Société allemande de la sclérose en plaques eV.

Association d'État DMSG de Brême.

L'association d'État est une subdivision juridiquement indépendante de l'association fédérale et est également membre de la Paritätische Wohlfahrtsverband (Association de bienfaisance Parité).

L'objectif de l'association est de servir de point de contact pour les personnes atteintes de sclérose en plaques et leurs familles, en leur offrant des conseils et un soutien sur les questions et problèmes personnels, professionnels, juridiques et liés aux soins. L'association d'État poursuit des objectifs caritatifs et philanthropiques et est financée par les cotisations de ses membres, des subventions et des dons.

L'association régionale entretient des contacts réguliers avec l'association nationale de la DMSG et les autres associations régionales afin de faire connaître ses préoccupations au-delà des frontières de Brême. Par ailleurs, le conseil médical consultatif et le conseil consultatif des patients apportent leur expertise à l'association régionale dans le cadre de ses activités de soutien.

Tâches de l'association d'État

• Soutien et promotion de l'entraide
• Éducation et information sur la maladie par le biais d'un travail de relations publiques ciblé
• Obtention de fonds supplémentaires pour le travail de l'organisation d'entraide
• Représentation au niveau des politiques sociales et de santé

Missions des centres de conseil

• Conseil dans les domaines psychosocial, du droit social et des soins infirmiers
• conseils en réadaptation
• Informations et sensibilisation à la SEP
• Conseils sur les méthodes de traitement complémentaires et alternatives
• Conseils sur les services de soins, les cliniques spécialisées en sclérose en plaques et les dispositifs d'assistance
• Création et soutien de groupes d'entraide
• Planification, organisation et réalisation de séminaires, de cours et de conférences
• Soutien et conseils aux bénévoles

Services de consultation

Nos services de consultation visent à donner aux personnes les moyens de se prendre en main, en renforçant et en préservant leur autonomie. Il en va de même pour nos nombreux services de soutien individuel. Nous sommes là pour vous aider à choisir les options les plus pertinentes et adaptées à votre situation actuelle.

conseil social

Pour toute question ou problème d'ordre personnel ou familial, notre service de consultation complet est à votre disposition. Vous y trouverez des informations et des ressources sur la sclérose en plaques, ainsi que des conseils et un soutien pour vos difficultés personnelles ou familiales. Nous vous fournirons également des renseignements sur les centres de sclérose en plaques, les neurologues, les aides techniques, les soins et le logement. Si nos ressources sont épuisées, nous collaborerons avec vous pour trouver les solutions les plus adaptées à vos besoins.

Soutien quotidien

Il est primordial pour nous d'accompagner et d'aider les personnes atteintes de sclérose en plaques au quotidien. Notre service d'assistance quotidienne est votre interlocuteur privilégié pour vous rassurer, vous conseiller et élaborer ensemble des stratégies d'adaptation.

Conseils sur les méthodes de traitement holistiques

Lors de cette consultation, nous vous présentons un aperçu des méthodes de traitement complémentaires et alternatives capables d'activer les mécanismes de régulation fondamentaux et les capacités d'autoguérison du corps. Nous vous accompagnons de manière pragmatique, en mettant l'accent sur les ressources disponibles et les solutions, ainsi que sur les perspectives d'avenir.

Plan Baby

Désir d'enfants, grossesse, accouchement, allaitement et parentalité : si vous envisagez de fonder une famille, vous vous posez sans doute de nombreuses questions liées à votre diagnostic de sclérose en plaques. Le projet « Plan Baby », lancé en partenariat avec la fondation à but non lucratif Hertie Foundation, offre un soutien national dans ce domaine.

L'association régionale de Brême propose des conseils confidentiels, complets et personnalisés sur ce sujet. Veuillez contacter notre centre de conseils pour toute question (Tél. 0421-32 66 19 ou par courriel) ).

Pour que votre projet « Bébé avec SEP » soit bien pris en charge, y compris pour les questions médicales, les partenaires du réseau régional ainsi que l'initiatrice du « Registre SEP et Fertilité » à Bochum, le Dr Kerstin Hellwig, sont étroitement impliqués dans le projet et constituent la personne à contacter pour toute question pertinente.

Conseils sur les procédures d'objection

M. Dierks (ancien président du tribunal régional de Brême) offre des conseils sur les procédures d'appel, notamment concernant les cartes d'invalidité ou les demandes de réadaptation. Si ce service vous intéresse ou si vous en avez besoin, veuillez nous contacter ; nous vous mettrons en relation avec la personne compétente. L'inscription auprès du bureau de Brême (par téléphone ou par courriel) est obligatoire.

Groupes d'entraide

Aperçu des différents groupes d'entraide

MS Connect

Chaque maladie a son histoire et constitue toujours un sujet personnel et délicat. C'est particulièrement vrai pour la sclérose en plaques. Cependant, la SEP ne doit pas rimer avec repli sur soi, isolement ou privation. Partager son expérience et son vécu est extrêmement enrichissant. Personne ne le sait mieux que nous, à la Société allemande de la sclérose en plaques. C'est pourquoi le réseautage, la confidentialité et la sécurité sont si importants pour nous sur notre plateforme MS Connect.

Vous évoluez dans un environnement protégé, car MS Connect n'est pas public. Avec MS Connect, vous seul décidez des informations que les autres peuvent partager vous concernant. MS Connect est une plateforme où vous pouvez échanger des informations sur les médicaments, les emplois ou d'autres sujets qui vous tiennent à cœur. Vous pouvez créer des groupes ou en rejoindre. Des informations sur l'actualité liée à la SEP y sont partagées. Pour en savoir plus, consultez la page d'accueil de MS Connect : www.msconnect.de